C’est une première mondiale dans la lutte contre l’épidémie de myopie pédiatrique : lors du congrès annuel 2026 de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) à Denver, HOYA Vision Care et l’Université polytechnique de Hong Kong (PolyU) ont dévoilé les résultats d’un essai clinique contrôlé randomisé démontrant que le nouveau design de verre ophtalmique MiYOSMART iQ interrompt toute progression myopique cliniquement significative chez 9 enfants sur 10 au cours de la première année de port.
Une évolution majeure de l’architecture optique D.I.M.S.
Depuis son introduction initiale, la technologie Defocus Incorporated Multiple Segments (D.I.M.S.) s’est imposée comme une référence non invasive pour ralentir l’allongement du globe oculaire grâce à une défocalisation myopique périphérique simultanée. Avec la génération MiYOSMART iQ, les chercheurs de HOYA et de PolyU ont franchi un cap supplémentaire d’efficacité optique.
Au sein de la cohorte de 196 écoliers myopes âgés de 4 à 12 ans ayant complété l’essai randomisé à Hong Kong, les enfants équipés de verres MiYOSMART iQ n’ont présenté, en moyenne, aucune progression réfractive à 12 mois. Plus remarquable encore, l’élongation axiale mesurée est demeurée inférieure ou comparable à la croissance physiologique observée chez des enfants emmétropes du même âge.
« Ce jalon représente un bond générationnel dans le contrôle de la myopie : jusqu’à aujourd’hui, aucun essai clinique portant sur un verre ophtalmique n’avait démontré un tel degré de stabilisation chez l’enfant. »
L’étude clinique présentée à l’ARVO 2026 atteste d’une élongation axiale ramenée aux valeurs physiologiques emmétropes sur 12 mois.
Données clés de l’essai contrôlé randomisé présenté à Denver
Les conclusions scientifiques dévoilées à l’ARVO 2026 établissent de nouveaux repères pour la prise en charge précoce de la myopie évolutive :
- Stabilisation chez 90 % des jeunes porteurs : Absence de progression myopique cliniquement pertinente chez 9 enfants sur 10 après un an d’équipement continu.
- Normalisation de la croissance axiale : Freination de l’allongement oculaire ramenant la courbe biométrique au niveau d’yeux non myopes (emmétropes).
- Validation clinique dès l’âge de 4 ans : Pour la première fois avec un verre basé sur la technologie D.I.M.S., l’efficacité thérapeutique est formellement démontrée chez des enfants d’âge préscolaire dès 4 ans.
- Cohorte rigoureuse de 196 enfants : Étude randomisée contrôlée menée sur des enfants de 4 à 12 ans en partenariat avec le centre de recherche sur la myopie de PolyU.
Un changement de paradigme pour les cliniques de gestion de la myopie
Or, plus une myopie débute tôt dans la petite enfance, plus le risque d’atteindre une myopie forte à l’âge adulte — accompagnée de complications maculaires, rétiniennes ou glaucomateuses — s’élève de façon exponentielle.
La preuve d’efficacité du verre MiYOSMART iQ dès l’âge de 4 ans donne aux optométristes et ophtalmologistes canadiens un argument décisif pour intervenir immédiatement dès le diagnostic initial, transformant l’objectif clinique d’un simple ralentissement vers une véritable stabilisation réfractive.
Points Clés
- Présentation à l’ARVO 2026 (Denver) des résultats de l’essai randomisé HOYA Vision Care / PolyU sur le verre MiYOSMART iQ.
- Arrêt de la progression myopique cliniquement significative chez 9 enfants sur 10 à 12 mois (cohorte de 196 enfants).
- Élongation axiale moyenne comparable ou inférieure à celle des enfants emmétropes.
- Première démonstration clinique d’efficacité de la technologie D.I.M.S. chez des enfants aussi jeunes que 4 ans.
